El Test prenatal no invasivo es un screening prenatal no invasivo, un nuevo tipo de prueba que analiza el ADN del bebé en sangre materna para predecir el riesgo de Síndrome de Down (trisomía 21) y de otras dos afecciones genéticas, la trisomía 18 (síndrome de Edwards) y la trisomía 13 (síndrome de Patau).